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药物与基因魔剪联手可绞杀HIV

发布时间:2019/07/03 点击量:
  王者至尊报道,据英国《自然·通讯》杂志2日发表的一项研究,美国研究团队报告了一项联合疗法新突破:使用一种药物递送系统持续释放抗病毒药物和基于有基因魔剪之称的CRISPR-Cas9基因编辑技术进行治疗后,在一个感染HIV的小鼠子群中未检测到该病毒。
  此次总计13只小鼠在两次单独的试验中接受了联合治疗,其中5只在治疗后长达5周的时间里未出现HIV感染迹象。相比之下,在单独接受了其中某一种疗法的小鼠中,很容易就能检测到HIV。
  HIV是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。HIV直接侵犯人体的免疫系统,破坏细胞免疫和体液免疫,因此不仅使人体的免疫系统难以抵御侵害,而且给特效治疗药物和预防用疫苗的研制带来困难。目前,感染了HIV的病人主要依靠各种抗病毒药物进行治疗。但是,这种疗法并不能治愈病人,而且需要终身服药。
  鉴于此,美国坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院以及内布拉斯加大学医学中心团队,开发了一种联合疗法,靶向一群受感染小鼠体内的HIV。该疗法依赖于一种抗病毒药物配方和CRISPR-Cas9技术,前者会持续多天缓慢释放药物并抑制病毒活性,后者则会通过切断相关的DNA片段,消除被感染细胞中的病毒遗传密码。
  经过连续的治疗,近三分之一的小鼠体内没有达到可检测水平的HIV。研究团队使用大量不同的技术研究了小鼠,发现在接受治疗后的5周内,这些小鼠的感染细胞和组织位点中未检测到HIV。
  目前小鼠试验结果被认为很有前景,研究人员计划马上开展进一步研究,以改进针对病毒的药物递送,并且特异性地消除潜伏的病毒感染。
  治愈艾滋病10年前还是无章可循的难题,现在随着基因工程技术的简易化,出现了很多有希望的思路。比如,微生物导致的缺陷,用另一种微生物赋予的工具矫正。话说尽管CRISPR已经火了好些年,能够用于临床的相应的基因编辑疗法还在雏形。此次在艾滋病领域取得进展,让人们对这一操作简便、潜力巨大的技术更有信心。
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